タンパク質電気泳動の一般的な問題

タンパク質電気泳動バンドの問題とは、電気泳動を使用して電荷に基づいてタンパク質を分離するプロセス中に発生する可能性のある問題または不規則性を指します。これらの問題には、予期せぬまたは異常なバンドの出現、解像度の低下、汚れ、またはタンパク質バンドの歪みなどが含まれる場合があります。お客様が原因を突き止め、正確な結果を得てタンパク質分離の品質を向上させるための参考として、いくつかの一般的な問題を要約します。

笑顔バンド– バンドパターンはゲルの両側で上向きに湾曲しています

原因
1. ゲルの中央が両端よりも熱くなります
2. 過剰な電力状態

解決
① バッファーがよく混合していないか、上部チャンバーのバッファーが濃すぎます。特に 5 倍または 10 倍のストックを希釈する場合は、バッファーをリメイクして完全に混合します。
② 電力設定を 200 V から 150 V に下げるか、下部チャンバーをショート プレートの上部から 1 cm 以内まで満たします。

タンパク質の縦縞

原因
1. サンプルがオーバーロードされている
2. サンプル沈殿溶液

解決
① サンプルを希釈し、サンプル中の主要なタンパク質を選択的に除去するか、電圧を約 25% 下げてストリーキングを最小限に抑えます。
② SDS サンプルバッファーを添加する前にサンプルを遠心分離するか、ゲルの %T を減らします。
③ SDS とタンパク質の比率は、各タンパク質分子を SDS でコーティングするのに十分な量にする必要があり、通常は 1.4:1 です。一部の膜タンパク質サンプルではさらに多くの SDS が必要になる場合があります

Bそして水平方向広がる

原因
1. 電流をオンにする前のウェルの拡散
2. サンプルのイオン強度がゲルのイオン強度より低い

解決
① サンプル塗布から電源投入までの時間を最短にする
② サンプルにはゲルまたはスタッキングゲルと同じバッファーを使用してください。

タンパク質バンドが歪んでいるか、歪んでいる

原因
1. ウェル周囲の重合不良
2. サンプル中の塩
3. 不均一なゲル界面

解決
① キャスティング前にスタッキングゲル溶液を完全に脱気します。過硫酸アンモニウムと TEMED の濃度を 25% 増やします。スタッキングゲルまたは低い %T の場合は、APS を同じにし、TEMED 濃度を 2 倍にします。
② 透析、脱塩により塩分を除去する。
③ 重合速度を下げる。ジェルを慎重に重ねていきます。

北京 Liuyi Biotechnology Company Ltd は、電気泳動実験で遭遇する可能性のある問題の解決に役立つさまざまな電気泳動製品を製造しています。

1970 年に設立された北京 Liuyi Biotechnology Company Ltd は、以前は北京 Liuyi Instrument Factory として知られ、中国の北京に拠点を置く実験機器および科学機器のメーカーです。電気泳動およびライフサイエンス研究用製品の設計と製造で 50 年以上の経験を持つ同社は、中国における実験器具およびソリューションの大手プロバイダーとなっています。同社の製品には、横型核酸電気泳動タンク、縦型タンパク質などの幅広い実験器具が含まれます。電気泳動槽/ユニット、ブラックボックス型UV分析装置、ゲルドキュメントトラッキングイメージングアナライザー、電気泳動電源。これらの製品は、研究機関、大学、製薬、バイオテクノロジー、環境モニタリングなどのさまざまな業界で広く使用されています。同社は ISO9001 および ISO13485 認定企業であり、CE 証明書を取得しています。

があるいろいろな種類の垂直電気泳動タンク用タンパク質電気泳動ポリアクリルアミドゲル電気泳動によるタンパク質サンプルの分析および同定用、そしてサンプルの分子量の測定、サンプルの精製、サンプルの調製にも使用できます。これらの製品はすべて大歓迎です国内および海外市場。

電気泳動電源は、電気泳動の重要なコンポーネントです。電気泳動システム、分離プロセスを駆動するための安定した正確な電流源を提供します。It通常、特定の実験プロトコルに応じて、電気泳動システムに定電圧または定電流を供給します。また、電圧または電流出力、および時間や温度などの他のパラメータを調整して、特定の実験の分離条件を最適化することもできます。

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