パルスフィールドゲル電気泳動 CHEF Mapper A4
仕様
| モデル | シェフマッパーA4 |
| 電圧勾配 | 0.5V/cm ～ 9.6V/cm、0.1V/cm ずつ増加 |
| 最大電流 | 0.5A |
| 最大電圧 | 350V |
| パルス角度 | 0～360° |
| 時間勾配 | 線形 |
| 切り替え時間 | 50ミリ秒～18時間 |
| 最大稼働時間 | 999時間 |
| 電極数 | 24、独立して制御 |
| 温度範囲 | 0℃～50℃、検出誤差<±0.5℃ |
説明
パルスフィールドゲル電気泳動 (PFGE) は、空間的に配向された異なる電極対の間で電場を交互に作用させることによって DNA 分子を分離します。これにより、数百万塩基対の長さになる DNA 分子が再配向し、アガロースゲル細孔内を異なる速度で移動します。この範囲内で高い分解能が得られ、主に合成生物学で使用されます。生物学的系統および微生物系統の同定。分子疫学の研究。大きなプラスミド断片の研究。疾患遺伝子の局在化。遺伝子の物理的マッピング、RFLP 分析、および DNA フィンガープリンティング。プログラムされた細胞死の研究。DNAの損傷と修復に関する研究。ゲノム DNA の分離と分析。染色体 DNA の分離。大きな断片のゲノムライブラリーの構築、同定、分析。トランスジェニック Research.t 濃度は 0.5 ng/μL (dsDNA) と低いです。
応用
サイズが 100 bp から 10 Mb までの DNA 分子の検出と分離に適しており、この範囲内で高い分解能を実現します。
特徴
• 高度なテクノロジー: CHEF および PACE パルスフィールドテクノロジーを組み合わせて、真っ直ぐで曲がらないレーンで最適な結果を達成します。
• 独立した制御: 24 個の独立して制御されたプラチナ電極 (直径 0.5 mm) が特徴で、各電極は個別に交換可能です。
• 自動計算機能：電圧勾配、温度、スイッチング角度、初期時間、終了時間、電流スイッチング時間、合計実行時間、電圧、電流などの複数の重要な変数を統合して自動計算し、ユーザーが最適な実験条件を達成できるように支援します。
• 独自のアルゴリズム: 独自のパルス制御アルゴリズムを利用して分離効果を高め、直鎖状 DNA と環状 DNA を簡単に区別し、大きな環状 DNA の分離を強化します。
• 自動化: 停電によりシステムが中断された場合、電気泳動を自動的に記録し、再開します。
• ユーザー設定可能: ユーザーが独自の条件を設定できるようにします。
• 柔軟性: システムは、特定の DNA サイズ範囲に対して特定の電圧勾配とスイッチング時間を選択できます。
• 大画面：操作が簡単な7インチLCD画面を搭載し、シンプルで便利な使用のための独自のソフトウェア制御を備えています。
• 温度検出: デュアル温度プローブは、±0.5℃未満の誤差範囲でバッファ温度を直接検出します。
• 循環システム: 緩衝液の温度を正確に制御および監視する緩衝液循環システムが付属しており、電気泳動中の温度とイオンバランスを一定に保ちます。
●高い安全性：持ち上げると自動的に電源が切れる透明アクリル製安全カバーと過負荷・無負荷保護機能が付いています。
• 調整可能なレベリング: 電気泳動タンクとゲルキャスターには、レベリング用の調整可能な脚が付いています。
・モールド設計：電気泳動槽は接着のない一体モールド構造となっております。電極ラックには 0.5 mm プラチナ電極が装備されており、耐久性と安定した実験結果を保証します。
よくある質問
Q: パルスフィールドゲル電気泳動とは何ですか?
A: パルスフィールドゲル電気泳動は、サイズに基づいて大きな DNA 分子を分離するために使用される技術です。これには、ゲルマトリックス内の電場の方向を交互に変えることで、従来のアガロースゲル電気泳動では分離できないほど大きすぎる DNA フラグメントの分離が可能になります。
Q: パルスフィールドゲル電気泳動の用途は何ですか?
A: パルスフィールドゲル電気泳動は、分子生物学および遺伝学で次の目的で広く使用されています。
染色体やプラスミドなどの大きな DNA 分子のマッピング。
• ゲノムサイズの決定。
• 遺伝的変異と進化的関係を研究する。
• 分子疫学、特に感染症の流行を追跡するための研究。
• DNA の損傷と修復の分析。
• 特定の遺伝子または DNA 配列の存在を確認する。
Q: パルスフィールドゲル電気泳動はどのように機能しますか?
A: パルスフィールドゲル電気泳動は、方向が交互に変わるパルス電場に DNA 分子をさらすことによって機能します。これにより、大きな DNA 分子がパルス間で自身の向きを変えることができ、ゲル マトリックス中を移動できるようになります。小さい DNA 分子はゲル内をより速く移動しますが、大きい DNA 分子はよりゆっくりと移動するため、サイズに基づいて分離できます。
Q: パルスフィールドゲル電気泳動の原理は何ですか?
A: パルスフィールドゲル電気泳動では、電場パルスの持続時間と方向を制御することにより、DNA 分子をサイズに基づいて分離します。交番磁場により、大きな DNA 分子が継続的に再配向し、ゲル マトリックスを通って移動し、サイズに応じて分離されます。
Q: パルスフィールドゲル電気泳動の利点は何ですか?
A: 最大数百万塩基対の大きな DNA 分子を分離するための高い分解能。同様のサイズの DNA 断片を分解して区別する能力。微生物のタイピングから分子遺伝学およびゲノミクスまでの応用の多用途性。疫学研究および遺伝子マッピングのための確立された方法。
Q: パルスフィールドゲル電気泳動にはどのような機器が必要ですか?
A: パルスフィールドゲル電気泳動では通常、パルスフィールドを生成するための特殊な電極を備えた電気泳動装置が必要です。適切な濃度と緩衝液を含むアガロースゲルマトリックス。高電圧パルスを発生できる電源、電気泳動時に発生する熱を放熱する冷却システム、循環ポンプを搭載。
