モデル | WD-9402M |
容量 | 96×0.2ml |
チューブ | 96×0.2ml(PCRプレート/セミスカートなし)、12×8×0.2mlストリップ、8×12×0.2mlストリップ、0.2mlチューブ(高さ20~23mm) |
ブロック温度範囲 | 0~105℃ |
ブロック温度精度 | ±0.2℃ |
ブロック温度の均一性 | ±0.5℃ |
昇温速度(平均) | 4℃ |
冷却速度(平均) | 3℃ |
温度制御 | ブロック/チューブ |
温度勾配範囲 | 30~105℃ |
最大加熱速度 | 5℃/秒 |
最大冷却速度 4.5℃ /S | 4.5℃/秒 |
グラデーションセットスパン | 最大。 42℃ |
温度勾配の精度 | ±0.3℃ |
温度表示精度 | 0.1℃ |
加熱蓋の温度範囲 | 30℃~110℃ |
自動加熱蓋 | サンプルが30℃以下になるかプログラムオーバーになると自動的に電源が切れます。 |
タイマーの増減 | -599~599 S (ロング PCR) |
温度の上昇/下降 | タッチダウンPCRの場合は-9.9~9.9℃ |
タイマー | 1秒~59分59秒/無限 |
保存されたプログラム | 10000+ |
最大サイクル数 | 99 |
最大ステップ数 | 30 |
一時停止機能 | はい |
タッチダウン機能 | はい |
ロングPCR機能 | はい |
言語 | 英語 |
プログラム一時停止機能 | はい |
16℃温度保持機能 | 無限 |
リアルタイムの稼働状況 | 画像テキスト表示 |
コミュニケーション | USB2.0 |
寸法 | 200mm×300mm×170mm(幅×奥行き×高さ) |
重さ | 4.5kg |
電源 | AC100-240V、50/60Hz、600W |
サーマルサイクラーは、DNA または RNA テンプレート、プライマー、およびヌクレオチドを含む反応混合物を繰り返し加熱および冷却することによって動作します。温度サイクルは、PCR プロセスに必要な変性、アニーリング、および伸長ステップを達成するために正確に制御されます。
通常、サーマルサイクラーには、反応混合物が置かれる複数のウェルまたはチューブを含むブロックがあり、各ウェルの温度は独立して制御されます。ブロックはペルチェ素子またはその他の加熱および冷却システムを使用して加熱および冷却されます。
ほとんどのサーマル サイクラーには、ユーザーがアニーリング温度、延長時間、サイクル数などのサイクリング パラメーターをプログラムおよび調整できる使いやすいインターフェイスが備わっています。反応の進行を監視するディスプレイを備えている場合もあり、一部のモデルでは温度勾配制御、複数のブロック構成、遠隔監視と制御などの高度な機能を提供する場合もあります。
ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) は、さまざまな用途に広く使用されている分子生物学の手法です。 PCR の一般的な用途には次のようなものがあります。
DNA 増幅: PCR の主な目的は、特定の DNA 配列を増幅することです。これは、さらなる分析や実験に十分な量の DNA を取得するのに役立ちます。
遺伝子検査: PCR は、疾患に関連する特定の遺伝子マーカーや変異を特定するための遺伝子検査で広く使用されています。これは診断目的や遺伝的素因の研究にとって非常に重要です。
DNA クローニング: PCR を使用して大量の特定の DNA フラグメントを生成し、その後、さらなる操作や分析のためにベクターにクローニングできます。
法医学 DNA 分析: PCR は、犯罪現場から得られた微量の DNA サンプルを増幅するために法医学において非常に重要です。個人を識別し、遺伝的関係を確立するのに役立ちます。
微生物の検出: PCR は、臨床サンプルまたは環境サンプル中の微生物病原体の検出に使用されます。これにより、感染因子を迅速に特定できます。
定量的 PCR (qPCR またはリアルタイム PCR): qPCR により、増幅プロセス中の DNA の定量が可能になります。遺伝子発現レベルの測定、ウイルス量の検出、特定の DNA 配列の量の定量に使用されます。
分子進化研究: PCR は、集団内の遺伝的変異、進化的関係、系統解析を調べる研究に利用されます。
環境 DNA (eDNA) 分析: PCR は、環境サンプル中の特定の生物の存在を検出するために使用され、生物多様性と生態学の研究に貢献します。
遺伝子工学: PCR は、特定の DNA 配列を生物に導入するための遺伝子工学における重要なツールです。遺伝子組み換え生物(GMO)の作成に使用されます。
シーケンス ライブラリの準備: PCR は、次世代シーケンス技術のための DNA ライブラリの準備に関与します。これは、下流のシーケンスアプリケーションでの DNA フラグメントの増幅に役立ちます。
部位特異的突然変異誘発: PCR は、DNA 配列に特定の突然変異を導入するために利用され、研究者が特定の遺伝子変化の影響を研究できるようにします。
DNA フィンガープリンティング: PCR は、個人の識別、親子鑑定、生物学的関係の確立を目的とした DNA フィンガープリンティング技術で使用されます。
●エレガントな外観、コンパクトなサイズ、しっかりとした構造。
●高性能静音軸流ファンを搭載しており、動作音も静かです。
●30℃の幅広いグラジエント機能を備えており、厳しい実験要求に応える実験条件の最適化が可能です。
•直感的で簡単な操作を実現する5インチの高解像度カラータッチスクリーンにより、プログラムの編集、保存、実行が簡単に行えます。
•産業グレードのオペレーティング システムにより、24 時間 365 日の継続的でエラーのない操作が容易になります。
•USBフラッシュドライブへの迅速なデータ転送により、プログラムのバックアップが容易になり、データストレージ容量が向上します。
•高度な半導体冷却技術と独自のPID温度制御技術により、高い温度制御精度、高速加熱および冷却速度、均一に分布したモジュール温度など、全体のパフォーマンスが新たな高みに引き上げられます。
Q: サーマルサイクラーとは何ですか?
A: サーマル サイクラーは、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) を通じて DNA または RNA 配列を増幅するために使用される実験装置です。一連の温度変化を循環させることで機能し、特定の DNA 配列を増幅できるようにします。
Q: サーマルサイクラーの主なコンポーネントは何ですか?
A: サーマル サイクラーの主なコンポーネントには、加熱ブロック、熱電冷却器、温度センサー、マイクロプロセッサー、およびコントロール パネルが含まれます。
Q: サーマルサイクラーはどのように動作しますか?
A: サーマル サイクラーは、一連の温度サイクルで DNA サンプルを加熱および冷却することによって機能します。サイクリング プロセスには、変性、アニーリング、および伸張の各段階が含まれ、それぞれに特定の温度と時間がかかります。これらのサイクルにより、ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) を通じて特定の DNA 配列を増幅できます。
Q: サーマルサイクラーを選択する際に考慮すべき重要な機能は何ですか?
A: サーマルサイクラーを選択する際に考慮すべき重要な機能には、ウェルまたは反応チューブの数、温度範囲とランプ速度、温度制御の精度と均一性、ユーザー インターフェイスとソフトウェア機能などがあります。
Q: サーマルサイクラーはどのようにメンテナンスしますか?
A: サーマルサイクラーをメンテナンスするには、加熱ブロックと反応チューブを定期的に清掃し、コンポーネントの磨耗をチェックし、正確で一貫した温度制御を確保するために温度センサーを校正することが重要です。定期的なメンテナンスと修理については、メーカーの指示に従うことも重要です。
Q: サーマルサイクラーの一般的なトラブルシューティング手順にはどのようなものがありますか?
A: サーマル サイクラーの一般的なトラブルシューティング手順には、コンポーネントの緩みや損傷の確認、適切な温度と時間の設定の確認、反応チューブやプレートの汚染や損傷のテストなどが含まれます。特定のトラブルシューティング手順と解決策については、製造元の指示を参照することも重要です。